本文介紹了接枝極性基團(tuán)的改性聚烯烴的合成及其對玻璃纖維增強(qiáng)聚烯烴復(fù)合體系界面結(jié)合的影響以及在玻璃纖維浸潤劑配方中的應(yīng)用。

       玻璃纖維與分子鏈缺乏活性基團(tuán)的聚烯烴（如聚丙烯、聚乙烯等）親和性較差，復(fù)合時難于形成有效的界面粘結(jié)，為了獲得力學(xué)性能較好的玻璃纖維增強(qiáng)聚烯烴復(fù)合材料，必須對纖維及基體進(jìn)行改性，提高兩者的親和性，改善兩相的界面粘結(jié)。在玻璃纖維與聚烯烴基體之間引入接枝極性基團(tuán)的改性聚烯烴，一方面基體聚烯烴與改性聚烯烴分子鏈結(jié)構(gòu)相似，具有較好的親和性和相容性，另一方面，改性聚烯烴通過極性基團(tuán)與玻璃纖維表面的Si - OH或偶聯(lián)劑分子鏈形成化學(xué)鍵結(jié)合等強(qiáng)相互作用，從而可以提高復(fù)合體系的界面粘結(jié)強(qiáng)度，改善界面?zhèn)鬟f應(yīng)力的能力。下面對接枝極性基團(tuán)的改性聚烯烴的合成、改性聚烯烴對玻璃纖維增強(qiáng)聚烯烴界面結(jié)合強(qiáng)度的影響、改性聚烯烴在玻璃纖維浸潤劑配方中的應(yīng)用等作一介紹。

       為改善聚烯烴與玻璃纖維的界面粘結(jié)，改性聚烯烴分子鏈上接枝的極性基團(tuán)一定要容易與玻璃纖維表面或己與玻璃纖維形成牢固結(jié)合的偶聯(lián)劑之間形成化學(xué)鍵結(jié)合或極性相互作用。酸或酸酐基團(tuán)可以達(dá)到這一要求，因此經(jīng)常選用不飽和羧酸或酸酐作為接枝單體，其中包括馬來酸酐、丙烯酸、甲基丙烯酸等單體。馬來酸酐本身較難均聚，有利于在聚烯烴分子鏈上的不同位置接枝馬來酸酐，可提高反應(yīng)的接枝效率，使改性聚烯烴分子鏈能在多個位置與玻纖形成強(qiáng)相互作用，因此，選擇馬來酸酐作為此類改性聚烯烴的接枝單體將是最為有效的。

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